项目动态 | 博奥晶典CellScope 云平台:以核心交互优势,让所有单细胞分析都能 “自由探索”

在单细胞研究中,数据挖掘的核心是 “反复试错、动态调整”—— 无论是筛选目标细胞群、调整分析参数,还是优化结果图表,都需要灵活的操作支撑。但传统工具常受限于 “固定流程、代码依赖”,即便能完成多种分析,也难满足 “个性化探索” 需求。

博奥晶典 CellScope 单细胞分析平台的 “高交互性”,并非仅针对某类分析方法设计,而是贯穿于所有分析模块的核心特性。无论是细胞类型注释、富集分析,还是拟时间分析,都能通过 “自由定义范围、可视化调参、动态改结果” 三大优势,让科研人员无需代码,就能按自己的研究逻辑探索数据,真正实现 “数据跟着思路走”。

1.数据范围 “随心定”:从细胞到基因,想分析哪部分就圈哪部分

传统分析工具常需 “全量数据运算”,若想聚焦某类细胞、某组基因或某个样本,往往要重新上传数据、重跑流程,效率极低。而 CellScope 支持所有分析模块的 “数据范围自定义” ,让每一步分析都能精准聚焦研究重点:

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1、选细胞:无论是细胞类型注释、拟时间分析,还是差异基因分析,都能在细胞属性表中,手动勾选目标细胞群,仅基于该子集发起分析,无需等待全量数据运算;

2、选基因:做富集分析时,无需重新准备差异基因列表,直接在界面选择 “上调基因、下调基因或 Top N 基因”,仅基于选中的基因子集进行富集,避免无关基因干扰结果;

3、选维度:所有涉及 “分组 / 样本拆分” 的分析(如细胞轨迹图、富集结果对比),都能自由选择 “按样本、分组、细胞类型拆分”,无需修改任何代码,系统会自动生成对应维度的结果。

这种 “按需圈选” 的交互设计,让所有分析都能 “先定范围再运算”,避免了 “大而全” 的无效分析,大幅提升数据挖掘效率。

2.关键参数 “可视化”:不用写代码,鼠标点一点就能改

参数调整是单细胞分析的核心环节,但传统工具需通过修改代码调整参数(如散点大小、基因数量、聚类数目),对非编程背景的科研人员极不友好。CellScope 在所有分析模块中,都将关键参数做成 “可视化调节项” ,鼠标点选或输入数值就能实时调整:

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1、基础参数:无论是细胞类型注释图的 “标题字号、图片宽高”,还是拟时间分析的 “热图基因数量、基因聚类数目”,都能在参数框中直接输入数值;

2、筛选参数:做富集分析时,“通路展示数量(Top10/15/20)” 可通过下拉框切换,若想聚焦某条通路,直接在搜索框输入名称,系统会自动筛选结果;

3、展示参数:细胞注释图的 “散点大小、背景颜色、图例位置”,富集结果的 “图表类型(柱状图 / 气泡图)”,都能通过点击或拖动调整,参数修改后实时同步到结果图,无需重新跑流程。

这种 “所见即所得” 的调参方式,让所有分析的参数调整都 “零代码门槛”,即便不懂编程,也能按期刊要求或研究逻辑,精准优化分析细节。

3.结果展示 “动态改”:从标注到图例,图能直接用在文章里

分析结果的 “图表优化” 是科研人员的高频需求,但传统工具生成的图常需导出后用 PS 或 AI 修改,耗时且易失真。CellScope 在所有分析模块的结果页,都支持   “全细节动态修改” ,调整完直接下载高清图,省去后期修图步骤:

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1、标注信息:细胞类型注释图中,勾选 “标注信息 - 是”,就能在图上显示细胞类型名称,且名称位置可手动拖动,避开散点重叠;拟时间分析的 “分化起点标注”,也能根据生物学逻辑调整位置,让图注更清晰;

2、图例与颜色:所有图表的 “图例位置” 可拖动调整,“分组颜色、散点颜色” 可通过色板自主选择 ,直接点击色块就能更换,无需后期调色;

3、结果复用:调整好的图表可直接 “保存到图库”,后续写文章或做汇报时,无需重新分析,直接从图库下载高清图(支持多种格式),且图片参数与之前调整的一致,保证结果统一性。

这种 “结果端动态优化” 的交互设计,让所有分析生成的图都 “即调即用”,从分析到出图的全流程都在平台内完成,大幅缩短科研成果产出周期。

无论是细胞层面的筛选、参数层面的调整,还是结果层面的优化,CellScope 的 “高交互性” 都贯穿于所有分析模块 —— 它不是简单给某类分析加了 “调参功能”,而是为所有单细胞分析提供了 “灵活探索的底层逻辑”。

截至目前,已有 10+ 篇科研文章借助这一特性,高效完成数据挖掘与图表生成,让 “按思路改分析、按需求出结果” 成为单细胞研究的常态。

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